Preguntas tipo ICFES de química orgánica con respuesta

Aquí tienes tres preguntas originales de química orgánica, con su respuesta y su explicación. Son del tipo que aparece en la prueba de Ciencias Naturales de Saber 11: te presentan una situación o una fórmula y te piden razonar, no recitar un dato.

Pregunta 1: grupos funcionales y puntos de ebullición

Dos compuestos tienen la misma fórmula global, C₂H₆O: el etanol (CH₃CH₂OH) y el dimetiléter (CH₃OCH₃). ¿Cuál afirmación es correcta?

A. Ambos son alcanos. B. Ambos contienen un grupo hidroxilo (–OH). C. El etanol tiene un punto de ebullición mayor, porque forma puentes de hidrógeno entre sus moléculas. D. Ambos son isómeros de cadena.

Respuesta: C.

Primero mira la fórmula estructural, no solo la global. El etanol tiene un –OH unido a carbono, así que es un alcohol. El dimetiléter tiene un oxígeno entre dos carbonos (un éter), sin hidrógeno unido al oxígeno. Eso descarta B. Ninguno de los dos es alcano, porque ambos tienen oxígeno, así que A cae. Y son isómeros de función, no de cadena, lo que descarta D.

La opción C es la correcta. El hidrógeno del –OH del etanol puede formar puentes de hidrógeno con otras moléculas de etanol, y eso exige más energía para separarlas. Por eso hierve a una temperatura más alta. El dimetiléter no tiene ese hidrógeno disponible para formar esos puentes.

Pregunta 2: adición de HBr a un alqueno

El propeno (CH₂=CH–CH₃) reacciona con bromuro de hidrógeno (HBr). ¿Cuál es el producto mayoritario?

A. 1-bromopropano B. 2-bromopropano C. 1,2-dibromopropano D. Propano

Respuesta: B.

Es una adición al doble enlace. La regla de Markovnikov dice que el hidrógeno del HBr se une al carbono que ya tiene más hidrógenos, y el bromo se une al carbono con menos hidrógenos. En el propeno, el carbono central tiene un hidrógeno y el terminal tiene dos. Entonces el H va al terminal (CH₂) y el Br al central.

Eso da CH₃–CHBr–CH₃, es decir, 2-bromopropano. La explicación de fondo: la reacción pasa por un carbocatión secundario, que es más estable que el primario que se formaría en la otra posición. Por eso el producto mayoritario es el 2.

Fíjate en las opciones: C y D no tienen sentido porque la reacción agrega un solo HBr y no quita el doble enlace por completo. Si elegiste A, probablemente pensaste que el Br va al carbono terminal.

Pregunta 3: esterificación

En un laboratorio se mezclan ácido acético (CH₃COOH) y etanol (CH₃CH₂OH), con un catalizador ácido. Se forma un éster y agua. ¿Qué tipo de reacción es?

A. Adición B. Sustitución electrofílica C. Esterificación D. Neutralización ácido-base

Respuesta: C.

Cuando un ácido carboxílico reacciona con un alcohol y se libera agua, la reacción se llama esterificación. El producto es el acetato de etilo, un éster. La neutralización (D) produce una sal y agua con una base, no un éster. La adición (A) ocurre en alquenos y alquinos, y aquí no hay enlaces múltiples que se rompan. La sustitución electrofílica (B) es típica de los aromáticos, así que tampoco aplica.

Cómo resolver estas preguntas en la prueba

Antes de mirar las opciones, identifica el grupo funcional de cada compuesto. Luego pregúntate qué tipo de reacción ocurre entre ellos y qué se forma. Muchas trampas se resuelven con eso: dos opciones suelen ser distractores que mezclan nombres de reacciones parecidas.

Si quieres más preguntas con el mismo formato, el simulacro de ciencias naturales incluye cómo leer experimentos y explicar fenómenos. Para ver la forma exacta en que el ICFES hace sus preguntas, los cuadernillos de práctica gratuitos están en su caja de herramientas de Saber 11. Puedes también revisar cómo son las preguntas tipo ICFES, que trae más ejemplos resueltos por prueba.

Sobre el número de preguntas de química que trae cada prueba y cómo se reparten por área, la guía de orientación del ICFES lo detalla. Confírmalo ahí antes de armar tu plan de estudio.