Preguntas tipo ICFES sobre alcoholes, con ejemplo resuelto
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Las preguntas sobre alcoholes van en la prueba de Ciencias Naturales, dentro del bloque de química orgánica. No están en Matemáticas ni en Lectura Crítica.
Ciencias Naturales tiene 58 preguntas repartidas en las dos sesiones, 29 en cada una, y pesa en el puntaje global lo mismo que las demás pruebas de la base. El tema de alcoholes no es una prueba aparte. Llega como una situación de química: una reacción, una estructura o un experimento, y te piden razonar sobre ella. La guía de orientación del ICFES explica cómo se reparten las competencias dentro de esa prueba, y ahí puedes confirmar el peso de cada una.
Qué tienes que saber de los alcoholes
Para responder bien no basta con memorizar nombres. Lo que más se pide en este tema es distinguir el tipo de alcohol según el carbono al que está unido el grupo OH:
- Primario: el OH está en un carbono unido a otro solo carbono.
- Secundario: el OH está en un carbono unido a dos carbonos.
- Terciario: el OH está en un carbono unido a tres carbonos.
Con esa clasificación sale el producto de la oxidación. Un alcohol primario se oxida a aldehído y, si el oxidante está en exceso, sigue hasta ácido carboxílico. Un secundario se oxida a cetona. Un terciario no se oxida con facilidad en condiciones normales.
Pregunta de práctica
Un estudiante hace reaccionar 1-propanol con exceso de un oxidante fuerte, como dicromato de potasio en medio ácido. ¿Cuál es el producto principal?
A. Propanal B. Propanona C. Ácido propanoico D. 2-propanol
Respuesta: C.
El 1-propanol tiene el grupo OH en un carbono terminal, unido a un solo carbono. Es un alcohol primario. La oxidación primero lo lleva a propanal, que es un aldehído. Como el oxidante está en exceso, el aldehído sigue oxidándose y termina en ácido propanoico.
La opción B es la trampa más común. La propanona es una cetona, y solo se forma a partir de un alcohol secundario. El 1-propanol no tiene el OH en el carbono central, así que no puede dar una cetona. La opción D es el mismo grupo en otra posición, por lo que no sirve como producto de una oxidación. La opción A sería la respuesta si el oxidante fuera débil o estuviera en cantidad limitada, porque la reacción se detiene en el aldehído.
Lo que esta pregunta te pide no es repetir un nombre. Te pide mirar la estructura, decidir qué tipo de alcohol es y prever qué pasa con el oxidante. Eso es uso comprensivo del conocimiento, y es la competencia que más se trabaja en química.
Cómo practicarlo
Haz primero el ejercicio sin mirar las notas. Después escribe, para cada alcohol que veas, tres cosas: el tipo (primario, secundario o terciario), el producto de oxidación y la razón. Si te equivocas, anota cuál de las tres cosas fallaste, porque casi siempre es la clasificación.
Para practicar con reloj y con preguntas de este estilo en el resto de áreas, usa el simulacro de ciencias naturales. Si quieres ver más ejemplos resueltos antes, están en preguntas tipo ICFES.
Para los cuadernillos oficiales de práctica, revisa la caja de herramientas de Saber 11 en icfes.gov.co. Las fechas de tu examen también se confirman allí, porque el ICFES no ha publicado las de 2027.
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